一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量測定試劑盒說明書
微量法
注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿生殖等系統中, 特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質,發揮信號傳遞的作用,是一
種新型的生物信使分子,在機體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測定原理:
NO 在體內或水溶液中極易氧化生成 NO2— ,在酸性條件下,NO2— 與重氮鹽磺酸胺生成重氮 化合物,進一步與萘基乙烯基二胺偶合,產物在 550nm 處有特征吸收峰,測定其吸光值, 可以計算 NO 含量。
自備實驗用品及儀器:
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、蒸餾水。 試劑組成和配制:
提取液:液體 100mL× 1 瓶,4℃保存。
試劑一:液體 6mL× 1 瓶,4℃避光保存。(用之前震蕩溶解后使用)
試劑二:液體 6mL× 1 瓶,4℃避光保存。(用之前 60℃加熱震蕩 15min)
樣品處理:
1. 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~ 10 的比例(建議稱取約 0. 1g 組織,
加入 1mL 提取液)進行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心 15min ,取上清,置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104 個):提取液體積(mL)為 500~ 1000:1 的比例(建 議 500 萬細胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w ,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 10000g ,4℃ , 離心 15min ,取上清置于冰上待測。
3. 體液和培養液等其它液態樣品:直接測定。
測定步驟和操作表:
1 、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 550nm。
2 、操作表
空白管 | 測定管 | |
樣品(μL) | 100 | |
提取液(μL) | 100 | |
試劑一 (μL) | 50 | 50 |
試劑二(μL) | 50 | 50 |
混勻,室溫靜置 15min ,于微量石英比色皿/96 孔板,測定 A550 , ΔA=A 測定-A 空白 |
NO 含量計算:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線回歸方程為:y= 0.016x -0.0103 ,R2= 0. 9986
1 、組織樣品:
(1)按樣本質量計算
NO 含量(μmoL/g 鮮重)=( ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W) × 10-3 = 0.125× ( ΔA +0.0103)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
NO 含量(μmoL/mg prot)=( ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣×Cpr) × 10-3 = 0.125× ( ΔA +0.0103)÷Cpr
2 、細胞:
NO 含量( μmol/104 cell)=( ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數量)× 10-3 = 0.125× ( ΔA +0.0103)÷細胞數量(萬個)
3 、其他樣品:
NO 含量(μmoL/L)=( ΔA +0.0103)÷0.016×V 反總÷V 樣
= 125× ( ΔA +0.0103)
V 反總:反應總體積,0.2mL;V 樣:反應中樣品體積,0. 1mL;V 樣總:加入提取液體積,
1mL;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
標準曲線回歸方程為:y= 0.008x - 0.0103 ,R2= 0. 9986
1 、組織樣品:
(1)按樣本重量計算
NO 含量(μmoL/g 鮮重)=( ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W) × 10-3 = 0.25× ( ΔA +0.0103)÷W
(2)按樣本蛋白濃度計算
NO 含量(μmoL/mg prot)=( ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣×Cpr) × 10-3 = 0.25× ( ΔA +0.0103)÷ Cpr
2 、細胞:
NO 含量( μmol/104 cell)=( ΔA +0.0103)÷0.008×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×細胞數量)× 10-3 = 0.25× ( ΔA +0.0103)÷細胞數量(萬個)
3 、 其他樣品:
NO 含量(μmoL/L)=( ΔA +0.0103)÷0.008× V 反總÷V 樣=250× ( ΔA +0.0103)
V 反總:反應總體積,0.2mL;V 樣:反應中樣品體積,0. 1mL;V 樣總:加入提取液體積, 1mL;W:樣品質量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL
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